Sanan asetaldehydi merkitys raittiin elämän tietosanakirjassa. Asetaldehydi

20.02.2024

Asetaldehydillä, joka on alkoholin metaboliitti, on kyky lisätä katekoliamiinien vapautumista, jotka lisäävät resistiivisten suonten sävyä adrenergisista päistä. Katekolamiinit aiheuttavat sydämen ja kehon kudosten hapenpuutetta sekä takykardiaa. Asetaldehydillä on kyky kondensoitua joidenkin katekoliamiinien, nimittäin dopamiinin, kanssa, jolloin muodostuu tetrahydroisokinoliineja, jotka kerääntyvät aivojen hermosoluihin ja toimivat väärinä välittäjinä, jotka korvaavat katekoliamiinit. Nämä aineet aiheuttavat vakavia häiriöitä keskushermoston toiminnassa, ja joillakin niistä on voimakkaita hallusinogeenisia ominaisuuksia.

Asetaldehydi estää muun muassa etanolin aineenvaihduntatuotteiden poistumista, mikä johtaa maksan toiminnan heikkenemiseen. Siten etikkahappoa kertyy ihmiskehon biologisiin ympäristöihin. Asetaldehydi hidastaa redox-reaktioita ja estää siten muiden aineiden hapettumista. Siten glyseroli, palorypälehappo ja rasvahapot kerääntyvät veriplasmaan, mikä edistää metabolisen asidoosin kehittymistä.

Usein potilaan alkoholin vieroitusoireyhtymään liittyy veren kohonnut kalsiumpitoisuus ja glukoosipitoisuuden lasku, mikä edistää tajunnan masennusta ja kouristushäiriöiden kehittymistä.

Alkoholilla on yhdessä hajoamistuotteidensa kanssa kapillaaritoksinen vaikutus, mikä lisää verihiutaleiden aggregaatiota, mikä edistää tromboosin kehittymistä, varsinkin jos potilas kärsii ateroskleroosista. Tromboosi puolestaan ​​voi aiheuttaa sydäninfarktin ja iskeemisen aivohalvauksen. Tässä tapauksessa asetaldehydillä on taipumus estää suoraan sydänlihaksen supistumistoimintoa.

Kun veriplasma happamoituu, eli kun sen pH-taso laskee, punasoluissa oleva hemoglobiini alkaa sitoa happea huonommin. Tämä puolestaan ​​vähentää soluihin toimitettavan hapen määrää ja hapenpuutteen kehittymistä, solujärjestelmien siirtymistä hapettomaan (anaerobiseen) glukoosin hapetusmenetelmään, joka on vähemmän tehokas ja aiheuttaa lisäkertymistä. alihapettuneita yhdisteitä, ja siten asidoosi lisääntyy.


Tekijä ja tekstin editointi:
Alkoklinik MC:n psykiatrian ja narkologian osaston johtaja, psykiatri-narkologi Popov A.G. , psykiatri-narkologi Serova L.A.

Meidän lääkärit

Kuva Aloklinik Medical Centeristä

Asetaldehydi (muut nimet: asetaldehydi, metyyliformaldehydi, etanoli) - kuuluu aldehydiluokkaan. Tämä aine on tärkeä ihmisille, ja sitä löytyy kahvista, leivästä, kypsistä hedelmistä ja vihanneksista. Kasvien syntetisoima. Esiintyy luonnossa ja ihmiset tuottavat sitä suuria määriä. Asetaldehydin kaava: CH3-CHO.

Fyysiset ominaisuudet

1. Asetaldehydi on väritön neste, jolla on voimakas, epämiellyttävä haju.
2. Liukenee eetteriin, alkoholiin ja veteen.
3. on 44,05 grammaa/mol.
4. Tiheys on 0,7 grammaa/senttimetri³.

Lämpöominaisuudet

1. Sulamispiste on -123 astetta.
2. Kiehumispiste on 20 astetta.
3. yhtä suuri kuin -39 astetta.
4. Itsesyttymislämpötila on 185 astetta.

Asetaldehydin valmistus

1. Pääasiallinen menetelmä tämän aineen saamiseksi on (ns. Wacker-prosessi). Reaktio näyttää tältä:
2CH2 = C2H4 (etyleeni) + O2 (happi) = 2CH3CHO (metyyliformaldehydi)

2. Asetaldehydiä voidaan saada myös hydratoimalla asetyleeni elohopeasuolojen läsnä ollessa (ns. Kucherovin reaktio). Tämä tuottaa fenolia, joka sitten isomeroituu aldehydiksi.

3. Seuraava menetelmä oli suosittu ennen yllä olevan prosessin käyttöönottoa. Se suoritettiin hapettamalla tai dehydraamalla hopea- tai kuparikatalyytillä.

Asetaldehydin sovellukset

Mitä aineita asetaldehydiä tarvitaan? Etikkahappo, butadieeni, aldehydipolymeerit ja eräät muut orgaaniset aineet.
- Käytetään etikkahapon esiasteena (aine, joka osallistuu reaktioon, joka johtaa kohdeaineen muodostumiseen). He kuitenkin lopettivat pian harkitsemamme aineen käytön tällä tavalla. Tämä johtui siitä, että etikkahappoa oli helpompi ja halvempi tuottaa metalonista Kativa- ja Monsanton prosesseilla.
- Metyyliformaldehydi on tärkeä pentaerytrolin, pyridiinijohdannaisten ja krotonaldehydin esiaste.
- Hartsien saaminen sen seurauksena, että urealla ja asetaldehydillä on kyky kondensoitua.
- Etylideenidiasetaatin saaminen, josta myöhemmin valmistetaan monomeeripolyvinyyliasetaatti (vinyyliasetaatti).

Tupakkariippuvuus ja asetaldehydi

Tämä aine on merkittävä osa tupakansavua. Äskettäinen osoitus osoitti, että etikkahapon synergistinen suhde nikotiinin kanssa lisää riippuvuutta (erityisesti alle 30-vuotiailla).

Alzheimerin tauti ja asetaldehydi

Niillä ihmisillä, joilla ei ole geneettistä tekijää metyyliformaldehydin muuntamiseksi etikkahapoksi, on suuri riski altistua sairauksille, kuten Alzheimerin taudille, joka yleensä ilmaantuu vanhemmalla iällä.

Alkoholi ja metyyliformaldehydi

Oletettavasti harkitsemamme aine on syöpää aiheuttava ihmisille, koska asetaldehydin karsinogeenisuudesta on nykyään todisteita erilaisissa eläinkokeissa. Lisäksi metyyliformaldehydi vaurioittaa DNA:ta ja aiheuttaa siten kehon painoon nähden suhteettoman lihasjärjestelmän kehittymisen, mikä liittyy kehon proteiiniaineenvaihdunnan heikkenemiseen. Suoritettiin 800 alkoholistin tutkimus, jonka tuloksena tutkijat tulivat siihen tulokseen, että asetaldehydille altistuneilla ihmisillä on vika yhden entsyymin - alkoholidehydrogenaasin - geenissä. Tästä syystä tällaisilla potilailla on suurempi riski saada munuaisten ja maksan yläosan syöpä.

Turvallisuus

Tämä aine on myrkyllistä. Se on ilman epäpuhtaus savuttaessa tai ruuhkissa pakokaasuista.

ASETALDEHYDI (asetaldehydi, etanoli) - alifaattinen aldehydi, CH3CHO; metaboliitti, joka muodostuu alkoholikäymisen, etyylialkoholin hapettumisen aikana, myös ihmiskehossa, ja muissa metabolisissa reaktioissa. U. a. käytetään erilaisten lääkkeiden (katso), etikkahapon (katso), peretikkahapon CH 3 COOOH, etikkahappoanhydridin (CH 3 CO) 2 O, etyyliasetaatin valmistuksessa sekä synteettisten hartsien jne. valmistuksessa. teollisuus muodostaa ammatillisen vaaran.

U. a. on väritön neste, jolla on pistävä haju, sulamislämpötila -123,5°, kiehumislämpötila 20,2°, sen suhteellinen tiheys 20°:ssa 0,783, taitekerroin 20°:ssa 1,3316, pitoisuus räjähdysrajat (CEL) 3, 97 - 57%. Veden, etyylialkoholin, eetterin ja muiden orgaanisten liuottimien kanssa U. a. sekoittuu missä tahansa suhteessa.

U. a. osallistuu kaikkiin aldehydeille tyypillisiin reaktioihin (katso), erityisesti hapettuu etikkahapoksi, käy läpi aldoli- ja krotonikondensaatiota, muodostaa etikka-etyylieetteriä Tishchenko-reaktion mukaisesti ja johdannaisia, jotka ovat ominaisia ​​aldehydeille karbonyyliryhmässä. Happojen läsnä ollessa U. a. polymeroituu metallidehydin tai nestemäisen paraldehydin sykliseksi kiteiseksi tetrameeriksi. Teollisessa mittakaavassa U. a. saadaan hydratoimalla asetyleeni (katso) katalyyttien - elohopeasuolojen, etyylialkoholin hapetuksen (katso) ja edullisimman menetelmän - eteenin hapetuksen (katso Hiilivedyt) läsnä ollessa palladiumkatalyytin läsnä ollessa.

U. a.:n laadullinen havaitseminen. perustuu sinisen värin esiintymiseen U. a. vuorovaikutuksen seurauksena. natriumnitroprussidin kanssa amiinien läsnä ollessa. Kvantitatiivinen määritys koostuu minkä tahansa U:n johdannaisen saamisesta. a. karbonyyliryhmän ja sen painon, tilavuuden (katso titrimetrianalyysi) tai kolorimetrisen määrityksen (ks. kolorimetria) mukaan.

Koulutus U. a. aineenvaihdunnan välituotteena esiintyy sekä kasvi- että eläinorganismeissa. Ensimmäinen vaihe etyylialkoholin muuttumisessa ihmisten ja eläinten kehossa on sen hapettuminen uraaniksi. alkoholidehydrogenaasin läsnä ollessa (katso). U. a. muodostuu myös pyruvaatin dekarboksylaatiossa (katso) (katso Pyruviinihappo) alkoholikäymisen aikana ja treoniinin hajoamisen aikana (katso) treoniinialdolaasin (EC 4.1.2.5) vaikutuksesta. Ihmiskehossa U. a. hapettuu etikkahapoksi. arr. maksassa NAD-riippuvaisen aldehydioksidaasin (EC 1.2.3. 1), asetaldehydioksidaasin ja ksantokinaasin vaikutuksen alaisena. U. a. osallistuu treoniinin biosynteesiin glysiinistä (katso). Huumehoitohuoneessa Käytännössä te tu-kehyksen (katso) käyttö perustuu tämän lääkkeen kykyyn estää spesifisesti asetaldehydioksidaasia, mikä johtaa U.a:n kerääntymiseen vereen. ja sen seurauksena voimakas autonominen reaktio - perifeeristen verisuonten laajentuminen, sydämentykytys, päänsärky, tukehtuminen, pahoinvointi.

Asetaldehydi työperäisenä vaarana

Kroonisen kanssa ihmisten altistuminen alhaisille U. a. -höyrypitoisuuksille. Ylempien hengitysteiden ja sidekalvon limakalvojen ohimenevää ärsytystä havaitaan. Pariskunnat U. a. hengitetyssä ilmassa suurina pitoisuuksina ne lisäävät sydämen sykettä ja lisääntyvää hikoilua; merkkejä U. a. höyryjen voimakkaasta ärsyttävästä vaikutuksesta. näissä tapauksissa ne voimistuvat (etenkin yöllä) ja niihin voidaan yhdistää tukehtuminen, kuiva kivulias yskä ja päänsärky. Tällaisen myrkytyksen seuraukset ovat keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume.

Ihokosketus nesteen kanssa U. a. voi aiheuttaa hyperemiaa ja infiltraattien ilmaantumista.

Ensiapu ja ensiapuhoito

U.a.-höyryillä tapahtuneen myrkytyksen sattuessa. uhri on vietävä ulos raittiiseen ilmaan, ja hänelle on annettava tarvittaessa ammoniakin vesihöyryn hengittäminen - kostutetun hapen, sydänlääkkeiden, hengityselimiä stimuloivien aineiden (lobeliini, sytotoni), valeriantinktuura, bromivalmisteiden hengittäminen. Hengitysteiden limakalvojen vakavan ärsytyksen tapauksessa - emäksisiä tai öljyisiä inhalaatioita. Kivuliaan yskään - kodeiini, etyylimorfiinihydrokloridi (dioniini), sinappilaastarit, kupit. Jos sidekalvo on ärtynyt, pese silmät runsaasti vedellä tai isotonisella natriumkloridiliuoksella. Jos myrkytys tapahtuu suun kautta, huuhtele vatsa välittömästi vedellä lisäämällä ammoniakkiliuosta (ammoniakki), 3-prosenttista natriumbikarbonaattiliuosta. Jatkohoito on oireenmukaista. Ottaessaan yhteyttä U. a. iholle - pese altistunut alue välittömästi vedellä, mutta mieluiten 5-prosenttisella ammoniakkiliuoksella.

Uhri on poistettava vaarallisten aineiden kanssa työskentelystä toipumiseen saakka (ks. Ammattitaudit).

Toimenpiteet myrkytyksen ehkäisemiseksi U. a. koostuvat tiivistyslaitteista, ilmanvaihdon häiriöttömästä toiminnasta (katso), U. a. pullotuksen ja kuljetuksen mekanisoinnista ja automatisoinnista. Store U. a. tarvitaan hermeettisesti suljetuissa säiliöissä. Tuotantolaitoksissa ja laboratorioissa, jotka liittyvät kemikaalien kanssa kosketukseen, on noudatettava tiukasti henkilökohtaisia ​​hygieniatoimenpiteitä, erityisvaatteiden ja -jalkineiden käyttöä, suojalaseja ja yleishengityssuojaimia.

Suurin sallittu U. a. höyryjen pitoisuus. työalueen ilmassa 5 mg/m3.

Bibliografia: Haitalliset aineet teollisuudessa, toim. N.V. Lazarev ja E.N. Levina, osa 1, L., 1976; Lebedev N. N. Orgaanisen ja petrokemiallisen perussynteesin kemia ja tekniikka, M., 1981; White A. et ai., Fundamentals of Biochemistry, trans. englannista, osa 1-3, M., 1981,

A. N. Klimov, D. V. Ioffe; N. G. Budkovskaja (keikka),

ASETALDEHYDI

— etyylialkoholin hapettumisen välituote (kemiallinen kaava C2H4O), joka sisältää aldehydiryhmän (H-C=O); muodostuu kehossa alkoholidehydrogenaasientsyymin osallistuessa. Erittäin myrkyllinen, se on de

Selkeän elämäntavan tietosanakirja. 2012

Katso myös sanan tulkintoja, synonyymejä, merkityksiä ja mitä ACETALDEHYDE on venäjäksi sanakirjoissa, tietosanakirjoissa ja hakuteoksissa:

  • ASETALDEHYDI lääketieteellisesti sanottuna:
    Katso Asetaldehydi...
  • ASETALDEHYDI Suuressa Encyclopedic Dictionaryssa:
    (etikkaaldehydi) CH3CHO, väritön neste, jolla on pistävä haju, kiehumispiste = 20,2 °C. Raaka-aineet etikkahapon, etikkahappoanhydridin, ...
  • ASETALDEHYDI Suuressa Neuvostoliiton tietosanakirjassa, TSB:
    asetaldehydi, CH3CHO, orgaaninen yhdiste, väritön neste, jolla on pistävä haju; kiehumispiste 20,8|C. Sulamispiste - 124|C, tiheys 783 kg/m3", ...
  • ASETALDEHYDI Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa:
    cm…
  • ASETALDEHYDI Suuressa venäjän tietosanakirjassa:
    ASETALDEHIDI (etikkaaldehydi), CH 3 CHO, väritön. pistävä hajuinen neste, kiehumispiste 20,2 °C. Raaka-aineet etikkahapon valmistukseen,...
  • ASETALDEHYDI Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa:
    ? cm…
  • ASETALDEHYDI Vieraiden sanojen uudessa sanakirjassa:
    (katso aset...) orgaaninen yhdiste, etikkahappoaldehydi; neste kiehuva 20 s; saatu asetyleenistä tai etyylialkoholista; ...
  • ASETALDEHYDI Vieraiden ilmaisujen sanakirjassa:
    [cm. aset...] orgaaninen yhdiste, etikkahappoaldehydi; neste kiehuva 20 s; saatu asetyleenistä tai etyylialkoholista; appl. Sille…
  • ASETALDEHYDI Lopatinin venäjän kielen sanakirjassa:
    asetaldehydi,...
  • ASETALDEHYDI Venäjän kielen täydellisessä oikeinkirjoitussanakirjassa:
    asetaldehydi,...
  • ASETALDEHYDI oikeinkirjoitussanakirjassa:
    asetaldehydi,...
  • ASETALDEHYDI Modernissa selittävässä sanakirjassa, TSB:
    (etikkaaldehydi), CH3CHO, väritön neste, jolla on pistävä haju, kiehumispiste = 20,2 °C. Raaka-aineet etikkahapon, etikkahappoanhydridin, ...
  • Teturam lääkeluettelossa:
    TETURAM (Teturamum). Tetraetyylitiuraamidisulfidi. Synonyymit: Antabuse, Abstinyl, Alcophobin, Antabus, Antaethan, Antaethyl, Anticol, Aversan, Contrapot, Crotenal, Disetil, Disulfiramum, Espenal, Exhorran, Hoca, Noxal,…
  • RUKKOÖLJY Encyclopedia of Sober Living:ssä:
    - on sekoitus (C3-C10) yksiarvoisia alifaattisia alkoholeja, eettereitä ja muita yhdisteitä (yhteensä noin 40 komponenttia, joista 27 on tunnistettu), ...
  • lääketieteellisessä sanakirjassa:
  • ENTSYYMIEN PUUTOS lääketieteellisessä sanakirjassa.
  • ALKOHOLISMI lääketieteellisessä sanakirjassa:
  • HYPOGLYKEMIA lääketieteellisessä sanakirjassa:
  • AKUUTTI MYRKYTYS ALKOHOLISIRROGAATTEILLA
    Akuutti myrkytys alkoholin korvikeaineilla liittyy etyylialkoholin nauttimiseen, joka sisältää erilaisten aineiden epäpuhtauksia, jotka on valmistettu etanolin tai muun yksiarvoisen ...
  • ENTSYYMIEN PUUTOS Suuressa lääketieteellisessä sanakirjassa.
  • HYPOGLYKEMIA suuressa lääketieteellisessä sanakirjassa:
    Hypoglykemia - verensokeritason lasku alle 3,33 mmol/l. Hypoglykemia voidaan diagnosoida terveillä henkilöillä usean päivän paaston jälkeen...
  • ALKOHOLISMI suuressa lääketieteellisessä sanakirjassa:
    Alkoholismi on sosiaalisen, psykologisen ja fysiologisen sopeutumisen selvä loukkaus säännöllisen alkoholinkäytön vuoksi; sairaus johtaa vähitellen fyysiseen, älylliseen, emotionaaliseen...
  • ANTABUS Psykiatristen termien selittävässä sanakirjassa:
    Lääke alkoholismin hoitoon herkistysmenetelmällä, jossa ei vain tukahdu alkoholin himoa, vaan myös itse saanti tapahtuu ...
  • ASETALDEHYDI lääketieteellisesti sanottuna:
    (syn.: asetaldehydi, etanoli) asyklisen sarjan yksinkertaisin luonnollinen aldehydi, alkoholikäymisen välituote; osallistuu trikarboksyylihappokiertoon; johdannaiset U. a. ...
ASETALDEHYDI, CH3. SN: O, asetaldehydi, löytyy raakapuusta ja viinialkoholista, viinistä, monista eteerisistä öljyistä (kamferi, anis, minttu ja muut) sekä nuorissa herneissä. A. on yksi hiilihydraattien alkoholikäymisen aikana muodostuvista välituotteista (katso. Käyminen). Sen muodostuminen liittyy karboksylaasin toimintaan, joka on erityinen entsyymi, joka löytyy hiivan tsymaasist ja joka hajoaa. pyrograattinen happo(katso) A.:ssa ja hiilidioksidissa: CH, . CO. COOH=CH, . CHO + C0 2. Uusien redoksi-oksidatiivisten vuorovaikutusten seurauksena alkoholi muuttuu etyylialkoholiksi. A. on myös glukoosin hajoamisen välituote eläinten kehossa. A. saadaan 1) hapettamalla etyylialkoholia kromihapolla, mangaaniperoksidilla ja rikkihapolla tai katalyyttien (kupari, hopea, platina): CH 3 avulla. CH sOH+ + 0=CH e. CHO+H aO; 2) nesteytys. A. on haihtuva, väritön neste, jolla on miellyttävä tuoksu heikkoina laimennoksina; kiehumispiste 21°, sp. V. 0,7951; A. sekoittuu veden, alkoholin, eetterin kanssa missä tahansa suhteessa; Kalsiumkloridi vapauttaa sen vesiliuoksista. A.:n kemiallisista ominaisuuksista seuraavat ovat tärkeitä. 1. Pienen määrän väkevää rikkihappoa lisääminen aiheuttaa paraldehydin muodostumisen, 124°:ssa kiehuvan nesteen, jossa ei esiinny tyypillisiä aldehydireaktioita. Polymerointi etenee merkittävällä lämmön vapautumisella yhtälön mukaisesti: ZSN 8. CHO=CeH aOs. Kun paraldehydiä kuumennetaan hapoilla, tapahtuu depolymeroitumista, ts. e. muuttuu takaisin A:ksi. 2. Tiettyjen aineiden (HC1, sinkkikloridi ja erityisesti heikkojen alkalien) läsnä ollessa A. muuttuu aldoli(katso): 2CH3. CHO = CH3. CH(OH). CH a. SNO. Kun A. altistuu vahvoille emäksille, muodostuu aldehydihartsi. 3. Hapetuksen aikana etikkahappoa saadaan A.:sta; СНз СНО+0 = СН 3. COOH. 4. Pelkistyksen aikana muodostuu etyylialkoholia: CH 3. CHO + H2 = CH3. CH20H. 5. Syaanivetyhappo yhdistää A.:n muodostaen maitohapponitriilin: CH 3. CHO+ + HCN=CH3. CH(OH). CN, josta voidaan saada saippuoimalla maitohappo(cm.). 6. Ammoniumsyanidi tuottaa aminonitriiliä CH 3 ■ CH(NH 2). CN, jonka saippuoinnissa syntyy ala- HUH(CM.)- S. Karhut.

Katso myös:

  • ASETAATIT, etikkahapon suoloja, käytetään laboratoriokäytännössä puskuriliuosten valmistukseen. Kun A., kuten muutkin rasvahappojen suolat, joutuu kehoon, hapettuu hiilidioksidisuoloiksi, mikä lisää veren alkalisuutta ja...
  • ASETYLEENI, sisältää kemikaalia kaava C2H2 (HC CH:n rakenteen kaava) ja on tavallisissa olosuhteissa väritön myrkyllinen kaasu lämpötilassa 0° ja 26 atm. tiivistymässä nesteeksi. 1 l A....
  • ACETOSONI, bentsotsoni, C6H6C0.02.COSN„ bentsoyyliasetyyliperoksidi, valkoinen kiteinen. jauhe, sula, 40°, liukenee veteen; vesiliuokset, kuten vetyperoksidi, ovat voimakkaita hapettimia; asetotsoni hajoaa alkalien ja orgaanisten aineiden vaikutuksesta; kun lämmitetään...
  • ACETIMETTRI(latinasta acetum - etikka ja kreikkalainen metron - mitta), Otton keksimä laite, joka määrittää etikan vapaan etikkahapon määrän tapauksissa, joissa vieraita happoja ja...
  • ASETONI, CH3-CO-CH3 (dimetyyliketoni), väritön, syttyvä neste, jonka ominaispaino on 0,79 18°:ssa, miellyttävän tuoksuinen, polttava maku. Kiehuu 56,5°:ssa, liukenee helposti veteen, alkoholiin ja eetteriin. Asetoni osoittautuu...
© rifma-k-slovu.ru, 2024
Rifmakslovu - koulutusportaali